Camrelizumab neoadiuvante più chemioterapia a base di Platino versus chemioterapia da sola nei pazienti cinesi con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB: studio TD-FOREKNOW
Il beneficio di Camrelizumab neoadiuvante più chemioterapia per il tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile in stadio IIIA o IIIB rimane sconosciuto.
Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Camrelizumab neoadiuvante più chemioterapia rispetto alla sola chemioterapia nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB.
In questo studio clinico randomizzato di fase 2 condotto in 2 ospedali in Cina, pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni con tumore al polmone non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB ( T3N2 ) sono stati arruolati nel periodo 2020-2022.
I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere 3 cicli di Camrelizumab 200 mg più chemioterapia ( Nab-Paclitaxel, 130 mg/m2, e Platino, Cisplatino, 75 mg/m2; Carboplatino, area sotto la curva [ AUC ], 5; o Nedaplatino, 100 mg/m2 ) o la sola chemioterapia, seguita da un intervento chirurgico dopo 4-6 settimane.
L'endpoint primario era il tasso di risposta patologica completa ( pCR ). Gli endpoint secondari includevano il tasso di risposta patologica maggiore ( MPR ), il tasso di risposta obiettiva ( ORR ), la sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) e la sicurezza.
La sopravvivenza libera da malattia ( DFS, definita come il tempo trascorso dall'intervento chirurgico alla recidiva della malattia o alla morte per qualsiasi causa ) è stata analizzata post hoc. L’efficacia è stata valutata sulla base dell’intention-to-treat modificata ( mITT ).
Sono stati randomizzati 94 pazienti cinesi e 88 ( 93.6%; età mediana, 61 anni; 74 uomini, 84.1% ) hanno ricevuto un trattamento neoadiuvante assegnato ( 43 hanno ricevuto Camrelizumab più chemioterapia e 45 hanno ricevuto la sola chemioterapia ).
Tra questi 88 pazienti, il tasso di risposta patologica completa è stato del 32.6% ( 14 su 43 ) con Camrelizumab più chemioterapia rispetto all'8.9% ( 4 su 45 ) con la chemioterapia da sola ( odds ratio, OR=4.95; P=0.008 ).
I tassi di risposta patologica maggiore sono stati del 65.1% con Camrelizumab più chemioterapia e del 15.6% con la sola chemioterapia.
I tassi di risposta obiettiva radiografici sono stati del 72.1% con Camrelizumab più chemioterapia e del 53.3% con la sola chemioterapia.
Con un follow-up mediano di 14.1 mesi, la sopravvivenza libera da eventi e la sopravvivenza libera da malattia mediane non sono state raggiunte in nessuno dei due gruppi.
Gli eventi avversi più comuni correlati al trattamento neoadiuvante di grado 3 o superiore sono stati diminuzione della conta dei globuli bianchi ( 6 su 43, 14.0%, nel gruppo Camrelizumab più chemioterapia versus 2 su 45, 4.4%, nel gruppo chemioterapia ) e diminuzione della conta dei neutrofili ( 3 su 43, 7.0%, nel gruppo Camrelizumab più chemioterapia rispetto a 5 su 45, 11.1%, nel gruppo chemioterapia ). Non sono stati segnalati decessi correlati al trattamento.
Questo studio clinico randomizzato ha rilevato che tra i pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB ( T3N2 ), Camrelizumab più chemioterapia, rispetto alla sola chemioterapia, ha migliorato significativamente il tasso di risposta patologica completa con effetti tossici gestibili. ( Xagena2023 )
Lei J et al, JAMA Oncol 2023; 9: 1348-1355
Pneumo2023 Onco2023 Farma2023
Indietro
Altri articoli
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
ASCO24 - Il consolidamento con Durvalumab nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato ha migliorato la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione. Studio ADRIATIC
Lo studio ADRIATIC ha dimostrato che il trattamento di consolidamento con Durvalumab ( Imfinzi ) dopo chemioradioterapia concomitante ha migliorato...
Studio EVOKE-01: Sacituzumab govitecan versus Docetaxel nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico precedentemente trattato
Lo studio di fase III EVOKE-01 ha mostrato un miglioramento numerico ma non statisticamente significativo della sopravvivenza globale con Sacituzumab...
Tecentriq a base di Atezolizumab nel trattamento di: cancro uroteliale, cancro del polmone non-a-piccole cellule, cancro a piccole cellule polmonare, cancro mammario triplo negativo, carcinoma epatocellulare
Tecentriq è un medicinale che contiene il principio attivo Atezolizumab, ed è impiegato nel trattamento delle seguenti forme di cancro:...
Sunvozertinib per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule localmente avanzato o metastatico pretrattato con Platino e mutazione da inserzione dell'esone 20 di EGFR - Studio di fase 2 WU-KONG6
Sunvozertinib è un inibitore orale, irreversibile e selettivo della tirosina chinasi che presenta un profilo di sicurezza favorevole e un'attività...
Studio NADIM II: trattamento neoadiuvante con Nivolumab più chemioterapia basata su Platino versus sola chemioterapia nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule operabile in stadio IIIA o IIIB
Il 20% circa dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) riceve una diagnosi in stadio III. In...
Telisotuzumab vedotin in combinazione con Erlotinib nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule che esprime la proteina c-Met
La sovraespressione delle mutazioni della proteina c-Met e del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) può coesistere...